A preocupação e a correria dos pais Darleni e Edison Zarnot pode enfim cessar. No dia 4 de julho, o casal confirmou que hoje (8) será feito o pedido do medicamento.
A família arrecadou o suficiente para três doses. Para complementar os R$ 350 mil que faltavam, o casal pegou emprestado com um amigo para dar início ao tratamento até que a campanha alcance todo o valor. “Vamos pegar esse valor emprestado com um amigo e vamos fazer o pedido na segunda-feira. Vamos fazer tudo direitinho, registrado”, explica Darleni.
Segundo a família, a campanha segue. Existe uma previsão de que o medicamento passe a ser fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a partir do dia 24 de outubro. “Não podemos contar definitivo, porque é uma previsão. Mas vamos torcer para que venha logo. No entanto, não podemos esperar. O Diogo tem pressa. Temos que começar o tratamento o quanto antes”, diz a mãe do menino.
Relembre o caso
Diogo foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal tipo 2. A doença é rara, grave e degenerativa, e se caracteriza pela degeneração e perda de neurônios motores da medula espinhal e do tronco cerebral, resultando na fraqueza muscular progressiva e atrofia.
O único remédio atualmente, que pode parar a progressão da doença é o Spinraza, que ainda não é disponibilizado pelo sistema único de saúde, e tem o custo de em média R$ 318 mil cada dose.
Ajude a família
Banrisul
Agência: 0167
Conta Poupança: 39.066.720.0-6
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroeder Zarnot
Banco do Brasil
Agência: 0617-3
Variação: 51
Conta Poupança: 17.481-5
CPF: 767.495.410-20
Darleni Schroeder Zarnot
Caixa Econômica Federal
Agência: 0462
Conta Poupança: 013.94.334-1
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroeder Zarnot
