Enzo Davi Sias de Souza, de 6 anos de idade, é morador de Capão do Leão e foi diagnosticado com adrenoleucodistrofia, uma doença rara, degenerativa e com avanço muito rápido. Com a visão e audição quase completamente perdidas, a esperança da família é um tratamento que é realizado apenas na Itália, cujo custo chega a R$120 mil. Com o valor extremamente alto do tratamento, os pais do menino, Grace Silva e Jonatã Souza, começaram uma campanha para arrecadação desse dinheiro nas redes sociais, através de doações.
A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma condição genética que pode afetar a glândula adrenal, causando perda de apetite, fadiga, hiperpigmentação da pele e dor abdominal; ou ainda atingir a substância branca do cérebro, podendo interferir no comportamento, fala, coordenação motora, visão e audição. Os sintomas variam de acordo com idade, gênero e partes afetadas.
Enzo foi diagnosticado em dezembro do ano passado e vem perdendo a visão e audição, além da dificuldade na fala e a inquietação. Segundo Grace, a tendência apresentada pelos médicos é que o menino entre em estado vegetativo em apenas um ano.
A doença não tem cura, mas possui tratamentos. Entre eles, a esperança dos pais, o Conversor Radioelétrico Assimétrico (REAC) – do inglês, Radioe lectric Asymmetric Conveyer. No entanto, esse protocolo de neuromodulação é realizado somente no Instituto Rinaldi Fontani, na Itália. O primeiro ciclo do tratamento de Enzo está marcado para o dia 10 de junho no valor de R$ 86 mil, somado às despesas de deslocamento, a família necessita de R$120 mil.
As contribuições para o tratamento do menino podem ser feitas através das chaves Pix: CPF 010.251.260-41 (Jonatã) ou 019.864.710-71 (Grace), como também por meio de rifas e vakinhas online realizadas através do perfil no instagram @todospeloenzodavi.
