Na última terça-feira (6), o pequeno Diogo Zarnot recebeu a primeira dose do medicamento Spinraza no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 2, doença que o menino enfrenta e busca a colaboração de todos para ajudar a tratar.
A família está há mais de uma semana em Porto Alegre realizando avaliações médicas para o início do tratamento. “Não se tem como mensurar a nossa felicidade. Enfim começamos o tratamento do Diogo, a primeira dose de Spinraza foi aplicada. Isso só foi possível graças à comunidade, por esse sonho do remédio milionário se tornar realidade”, explicou a mãe do menino, Darleni Zarnot, por telefone.
